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“王医生,你是怎么分析出这个孩子患上假肥大型肌营养不良的?”
“陆副院长,您是觉得我的诊断错了?”
此时王刚觉得陆晨突然进来的唯一可能性,就是自己误诊了。
要不然的话,陆副院长也没有必要来自己诊室吧。
可就算是此刻面对陆晨,王刚依旧坚持自己的诊断。
凭借自己丰富的临床经验来看,患者的确就是肌酸磷酸激酶症,这个应该不会有错才对。
“那倒不是,我只是好奇你做了那些检查。”
“陆副院长,孩子刚来的时候,我在体检时就发现了问题,孩子躺在床上体检之后,需要靠双手支撑,才能勉强翻身起来。”
“如果当时是因为肥胖的原因呢?”
“可是,学校体检的时候,孩子还是有些问题的,报告上说孩子的协调能力不足,运动能力也偏弱,在这些因素综合的情况下,我有理由推断患者的病情。”
“嗯,说的不错,那你接下来做了什么检查?”
“我给孩子测了肌酸磷酸激酶。”
“数值多少?”
“ul。”
“王医生,对于假肥大型肌营养不良症的患者来说,肌酸磷酸激酶的确会明显升高,不过,这个数值往往要达到15万~2万ul才能确诊。”
陆晨这话的意思也很明白,患者目前的数值只有ul。
仅凭这个的话,是很难成为确诊的有效证据的。
“陆副院长,虽然假肥大型肌营养不良症的确诊标准是肌酸磷酸激酶15万~2万ul,不过,血清ck升高是出现于孩子出生起,在发病之后,这个指标也会随之下降的。”
王刚此时面对陆晨的异议,依旧保持着自己的判断。
并没有被陆晨的问题所干扰。
“在我看来,这名患儿目前已经进入了假肥大型肌营养不良症的发作期,所以数值才会下降。”
“那为什么不做其他的检查?肌肉活组织检查,基因诊断或者是肌电图?”
如果在无法准确判断患者是否患上假肥大型肌营养不良症的情况下,医生的确有义务明确病因。
而对于假肥大型肌营养不良症来说,肌肉活组织检查,可以查出患者是否存在特征性的病理改变。
一般假肥大型肌营养不良症的患者,肌肉会出现退行性变和坏死肌纤维。
而且,国内现在也已经应用定量pcr的测定法。
可以通过短串联重复序列连锁分析检出dd基因携带者。
肌电图也可以测出患者肌源性改变的问题。
假肥大型肌营养不良症患者的病变肌肉呈低电位,波形持续时间缩短,而多相波增高。
这些项目,对于医生的判断,也起到了决定性的作用。
“因为没有这个必要。”
“嗯?”
“陆副院长,我可以为我自己的诊断负责,患者的确是假肥大型肌营养不良症,不过,现在来看,只是轻微的病情,在已经确诊的情况下,没有必要让患者再度检查,这样只会浪费患者的时间和金钱。”
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