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第一千一百七十八章 难以接受的条件（第1页）

“老人家，我有一个想法，这个想法如果实现了，利国利民，尤其对于华国的广大患者们来说是一个福音。不过这件事情光靠我们飞芸药业是做不了的，必须由国家有关部门配合。”

“说说看。”

“我从多方传来的资料上看，这个海耶克家族不简单，他们拥有诺华制药40%的股份和罗氏制药30%的股份，在这两家企业当中有绝对的话语权。

诺华制药的丰富产品组合涵盖多个疾病领域，包括高血压、心血管、代谢、眼科、中枢神经、呼吸、免疫与皮科领域。

比较知名的例如格列卫，又叫甲磺酸伊马替尼片，适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（ph+cml）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（gist）的成人患者。

他们的很多产品具有不可替代性，患者为了维持生命只能选择他们的产品。”

罗少飞继续给卫建国老爷子介绍道：

而中立国的罗氏制药更是不得了，罗氏始创于1896年10月，经过百年发展，业务已遍布世界100多个国家，共拥有近66，000名员工。罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。

罗氏制药还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。

尤其是近些年来他们收购了全球多家具有尖端实力的医药公司，在很多重大疾病，例如肿瘤艾滋病等药物的治疗方面占据绝对的领先地位，

可以这么说，国内很多患者等着他们的产品救命呢。现在每年在华国，从这两家公司购买的各种药品金额就高达数百亿美元而且这个数字都在不断的增长。”

卫建国老爷子眉头紧锁：

“难道咱们国内的医药企业就没有争点儿气的？”

罗少飞苦笑道：

“老爷子，咱们国家在新药审批的环节，效率非常低下，审批的手续和周期冗长。这就大大的增加了药企的成本。你想想药企花数十亿研究出的新药，要经过几年甚至十多年的审批，万一不过关这些钱就都打水漂了。

原本咱们国内的药企对于新药的研发投入就不足，这就使得他们更愿意把钱投到广告和营销方面

不少药企沉迷于把老的处方药，换一个名字然后砸广告，用来忽悠消费者以获取高额的利润。

还有的制药企业等着国外的一些药品过了专利保护期之后，再进行仿制。而关键问题是有的高精尖端的药品他们就算仿制也仿制不出来。

国外那些药企每年动辄数百亿的研发经费，经过了近百年时间的积累，这种差距不是说我们投入点人力物力就能很快解决掉的。这需要时间的积淀。

因此在短时间之内，我们还不得不购买他们的产品。”

“继续说。”

“最让人愤慨的是，他们这两家制药企业对于各国不同的市场区别对待。

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